Врачи диагностировали у юного владимирца редкий синдром Циннера

В Областной детской клинической больнице во Владимире медики выявили у 13-летнего подростка редчайшую вожденную особенность мочеполовой системы — так называемый синдром Циннера.

Раньше мальчик находился под наблюдением специалисты, которые диагностировали ему отсутствие правой почки, в то время, как левая почка была немного увеличена в размерах. На очередном контрольном УЗИ в области малого таза заметили кистозно-солидное образование размером около 5 см с различимыми границами, хоть и сами по себе они не были ровными. Предположительно, оно исходило из правого семенного пузырька. Ребенка направили в хирургическое отделение на дополнительное обследование.

Там мальчику сделали МРТ органов малого таза с контрастированием, после чего синдром Циннера подтвердился. После консультации с экспертами было решено наблюдать подростка у уролога с регулярными УЗИ. Если кисты начнут увеличиваться, понадобится хирургическая помощь.

Сам синдром Циннера — это сочетание одностороннего отсутствия почки, непроходимости семявыносящего протока и образования кист в семенных пузырьках. Такое отклонение встречается исключительно редко: в истории медицины подробно описано лишь около трехсот подобных случаев.

- Частота встречаемости болезни составляет около 0,00464%, - поделились информацией представители ОДКБ.

Ранее мы рассказывали, что врачи Областного перинатального центра спасли беременность пациентке с кистой 11 сантиметров.